Quasi 1 milione per lo sviluppo di 7 innovativi progetti selezionati con il bando 2023 sulla sclerosi laterale amiotrofica. Questo l’investimento annunciato dalla Fondazione AriSLA, il più importante ente non profit che finanzia ricerca sulla Sla in Italia. La call è rivolta a ricercatori di università italiane e di istituti di ricerca pubblici e privati […]
“Anche la Puglia avrà un centro Nemo, dedicato alle persone affette da malattie muscolari e neuromuscolari che necessitano di una presa in carico complessiva. La giunta regionale, con la delibera approvata oggi, dà una risposta ai pazienti, alle famiglie e alle associazioni dei malati di Sla, Sma e malattie neurodegenerative, e alle loro richieste di […]
È trainato dalla Puglia, in particolare dal professor Giancarlo Logroscino, uno studio internazionale, condotto in Sud America e presentato di recente a Barcellona, che per la prima volta correla origine etnica e incidenza della Sindrome laterale amiotrofica (Sla). Logroscino, recentemente, è risultato primo scienziato neurologo in Italia (su un totale di 170), 17esimo in Europa […]
L’assistenza domiciliare dei pazienti fragilissimi continuerà ad essere potenziata e migliorata, con una attenzione alla omogeneità delle cure, maggiore integrazione tra famiglie e operatori sanitari e più personale per colmare eventuali carenze. Un impegno mirato che la direzione generale della ASL Bari ha condiviso nel corso di un recente incontro con AISLA, Associazione Italiana Sclerosi […]
Dopo il messaggio shock sui social network di Pasquale Tuccino Centrone, ristoratore di Polignano a Mare (Bari), da 13 anni malato di Sla e da 9 in ventilazione assistita, è arrivata la risposta della Asl Bari. Il ristoratore aveva annunciato l’intenzione di fare ricorso all’eutanasia a causa dell’assistenza domiciliare a dir poco difficoltosa e provvisoria, […]
“La malattia è già è bastarda di suo ed ogni giorno si prende una parte di me, peggioro”. E’ l’inizio del messaggio shock sui social network di Pasquale Tuccino Centrone, ristoratore di Polignano a Mare (Bari), da 13 anni malato di Sla e da 9 in ventilazione assistita. Che annuncia l’intenzione di fare ricorso all’eutanasia […]
Domenica 15 settembre si celebra la Giornata Nazionale sulla SLA. A Bari per testimoniare l’adesione all’iniziativa promossa da AISLA, associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, su iniziativa del Comune, nella notte tra sabato 14 e domenica 15 settembre, la fontana di piazza Moro sarà illuminata di verde e bianco.
“Se da un lato la Puglia può vantare la prima spiaggia attrezzata per pazienti affetti da patologie neurodegenerative o neuromotorie, come Sla o Sma, dall’altro lato in alcune zone della regione l’assistenza a questo tipo di pazienti è assai carente”: a denunciarlo è Alessandro Fariello, 33 anni, affetto da Sma, l’atrofia muscolare spinale, che chiede un […]
“Soffriamo ogni giorno perché è ormai impossibile trovare cannabis terapeutica nei canali legali e chi di noi ce la fa ad uscire di casa e soprattutto ha soldi a sufficienza, è costretto a comprare ‘erbà dagli spacciatori, con tutti i rischi che ne conseguono”. A farsi portavoce di numerosi malati di Sla, tumore ed epilessia, […]
Il 18 settembre i volontari di AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, saranno in oltre 150 piazze italiane per celebrare la Giornata Nazionale sulla SLA per raccogliere fondi da destinare al sostegno delle persone colpite da questa malattia che sono oltre 6000 in Italia. L’iniziativa nelle piazze prende il nome di “Un contributo versato con gusto”: con un’offerta di 10€ […]
Pazienti affetti dalla Sla dimessi dagli ospedali e abbandonati, senza un servizio di trasporto dell’Asl che garantisca l’accompagnamento a casa. E’ quanto accade a Bari e provincia, dove i pazienti affetti dalla terribile malattia devono attrezzarsi da soli per poter tornare nelle proprie abitazioni dopo un ricovero di urgenza. A denunciare il caso è il […]